每经AI快讯,9月17日,华海药业(600521.SH)公告称,公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国FDA批准,在美国开展注射用HB0043 I期临床试验。该药物为重组人源化IgG1型双特异性抗体,用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前,公司在该项目上已投入研发费用约人民币7,111万元。医药产品研发周期长,存在多种不确定因素,未来产品竞争形势可能发生变化。公司将关注药品研发进展并履行信息披露义务。
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金融配资平台 华海药业:下属子公司获得美国FDA批准开展注射用HB0043 I期临床试验
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